Haga, 4 marca. / TASS /. Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła bezpieczeństwo szczepionek przeciwko koronawirusowi z Komirnatu, opracowanych wspólnie przez firmę Pfizer ze Stanów Zjednoczonych i BioNTech z Niemiec oraz Modern przez amerykańską firmę o tej samej nazwie. Potwierdzają to comiesięczne raporty o bezpieczeństwie leków rozprowadzane w czwartek, oparte na danych z całego świata.
Jak odnotowano w dokumencie w przypadku obu szczepionek, „korzyści w zakresie zapobiegania zakażeniu koronawirusem nadal przeważają nad jakimkolwiek ryzykiem, więc nie ma zalecanych zmian dotyczących ich stosowania”.
Agencja zwróciła szczególną uwagę na możliwy wpływ skutków ubocznych na zgony po szczepieniach. „W większości przypadków rozwój (wielu) istniejących chorób wydaje się być prawdopodobnym wyjaśnieniem śmierci” - czytamy w raportach. „Niektórym pacjentom zapewniono opiekę paliatywną przed szczepieniem. Ocena dostępnych danych wskazuje, że nie ma troska o bezpieczeństwo [leków]”.
W przypadku obu szczepionek zaleca się dalsze monitorowanie pod kątem ciężkich reakcji alergicznych. W przypadku Comirnaty zidentyfikowano dwa nowe skutki uboczne - biegunkę i nudności.
EMA wydała tymczasowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki Comirnaty 21 grudnia ubiegłego roku. Po tym nastąpiło zatwierdzenie Moderny w dniu 6 stycznia w UE.
Również na poziomie UE została zatwierdzona szczepionka opracowana przez brytyjsko-szwedzką firmę Astrazenec i Uniwersytet Oksfordzki. Wcześniej w czwartek ogłoszono, że EMA rozpoczęła stopniowe badanie rosyjskiej szczepionki przeciwko koronawirusowi Sputnik V.
