Precyzyjny Test Do Szybkiej Diagnostyki COVID-19 Opracowany W Rospotrebnadzor

Precyzyjny Test Do Szybkiej Diagnostyki COVID-19 Opracowany W Rospotrebnadzor
Precyzyjny Test Do Szybkiej Diagnostyki COVID-19 Opracowany W Rospotrebnadzor

Wideo: Precyzyjny Test Do Szybkiej Diagnostyki COVID-19 Opracowany W Rospotrebnadzor

Wideo: Precyzyjny Test Do Szybkiej Diagnostyki COVID-19 Opracowany W Rospotrebnadzor
Wideo: Testy na koronawirusa wykonywane prywatnie: który warto zrobić? [HD 2023, Wrzesień
Anonim

Federalna Służba Nadzoru nad Ochroną Praw Konsumentów i Dobrobytem Człowieka (Rospotrebnadzor) opracowała innowacyjny, precyzyjny test do ekspresowej diagnostyki COVID-19, informuje służba prasowa departamentu.

„Centralny Instytut Badawczy FBSI Epidemiologii Rospotrebnadzoru opracował nowy test do szybkiego wykrywania kwasów nukleinowych SARS-CoV-2, czynnika wywołującego nową infekcję koronawirusem. Nowy zestaw odczynników do szybkiej analizy COVID-19 może skrócić czas amplifikacji o pięć lub więcej razy, a całkowity czas testu o trzy do czterech razy. W przypadku próbek klinicznych z wysokim i średnim mianem wirusa wskaźniki czułości i swoistości wynosiły 100%. Całkowity czas testowania wyniesie 1-1,5 godziny, w zależności od próbki, w porównaniu do czterech do pięciu godzin w przypadku konwencjonalnego PCR”- czytamy w raporcie.

Jak wyjaśniono, test opiera się na technologii amplifikacji izotermicznej w pętli (LAMP, z angielskiego „Loop mediated isothermal AMPlification”), amplifikacja kwasów nukleinowych zachodzi w stałej temperaturze, bez zmiany cykli temperaturowych. Ta metoda amplifikacji kwasów nukleinowych sprawia, że wykrycie DNA lub RNA patogenu w materiale klinicznym jest szybsze i łatwiejsze niż konwencjonalne testy oparte na klasycznym PCR, bez znaczącej utraty wydajności. Szybkość, prostota i niski koszt technologii LAMP sprawiają, że można ją wykorzystać do monitorowania rozprzestrzeniania się koronawirusa.

„Test jest w pełni przystosowany do użytku w oparciu o istniejącą w kraju infrastrukturę diagnostyki laboratoryjnej, podczas gdy absolutnie wszystkie komponenty do niego są obecnie produkowane lokalnie w oparciu o Federalną Budżetową Instytucję Naukową Centralnego Instytutu Badawczego Epidemiologii Rospotrebnadzoru. Pozwala to nie polegać na dostawach z zagranicy, kontrolować produkcję i udostępniać testy ludności kraju. Zestaw diagnostyczny przeszedł już pomyślnie testy w innych instytutach i spełnia wszystkie współczesne wymagania europejskie. Świadectwo rejestracyjne zestawu AmpliSens SARS-CoV-2-IT, nr 2, seria 20.01.21, numer RZN 2021/13357 wpłynęło 3 lutego br.”- czytamy w artykule.

Jednocześnie za pomocą nowego testu możliwa jest wczesna identyfikacja nosicieli wirusa COVID-19, szybkie ograniczenie kontaktów społecznych i wzmocnienie nadzoru lekarskiego.

„Ze względu na powyższe zalety, szybka analiza może być wykorzystywana jako główny test opieki (POCT), który jest niezbędny do śledzenia transmisji wirusa” - podsumowała służba prasowa.

Zalecana: